A ales papiloma ce să facă
Proteinele E6 si E7 produse de tipurile HPV cu risc crescut detin un rol esential in carcinogeneza fiind exprimate atat in leziunile cervicale pre-maligne cat si in cele avansate.
Genele E6 si E7 se afla sub controlul proteinei codificata de gena E2. Integrarea se produce adesea la nivelul genei E2 care este a ales papiloma ce să facă inactivata; ca urmare a acestui proces rezulta o expresie necontrolata a genelor E6 si E7. Oncoproteinele E6 si E7 perturba ciclul celular prin legarea si inactivarea a doua proteine ale gazdei cu rol important in reglarea diviziunii celulare normale: proteina supresoare tumorala p53 si proteina retinoblastomului pRb.
Din fericire, virusul dispare în timp în unele situații, însă doar în cazurile în care sistemul imunitar este suficient de puternic și poate lupta împotriva acestuia. Totuși, nu te baza pe aceste situații și reține că doar medicul ginecolog îți poate oferi soluții de tratament eficiente. Mai ales că, din nefericire, consecința cea mai gravă este că HPV-ul poate duce la apariția cancerului de col uterin, care este al doilea cancer ca frecvență dintre toate tipurile de cancer la femei în întreaga lume primul loc fiind ocupat de cancerul de sân.
Astfel, legarea proteinei E6 de p53 induce degradarea rapida a acestei proteine supresoare tumorale printr-un proces dependent de ubiquitina4. De asemenea interactioneaza cu proteina pro-apoptotica Bax si determina rezistenta la apoptoza alaturi de o instabilitate cromozomiala crescuta.
Diagnosticarea infectiilor cu hpv si preventia cancerului de col uterin | Euromaterna
In plus, oncoproteina E6 activeaza telomeraza si a ales papiloma ce să facă drept rezultat imortalizarea celulelor infectate. E7 are drept tinta un alt supresor tumoral —pRb — pe care il inactiveaza prin alterarea starii de fosforilare. In mod normal, pRb se leaga de factorul de transcriptie E2F,care are rol in progresia ciclului celular din faza G1 in faza S in urma interactiunii cu cicline si cu kinaze dependente de cicline.
Integrarea materialului genetic viral in genomul gazdei este insotita de alterarea morfologiei epiteliului scuamos cervical, de la leziuni intraepiteliale cu risc scazut la cele cu risc crescut, caracterizate prin atipii citologice si indice mitotic anormal. Integrarea genomului viral se produce in cromozomi diferiti, insa, de regula, in regiunile care contin gene importante pentru viabilitatea celulara.
Nu este necesara integrarea intregului genom viral, dar cea a genelor E6 si E7 este critica pentru carcinogeneza. Celulele care contin genom viral integrat prezinta un avantaj de crestere fata de celulele normale, ceea ce conduce la proliferare celulara si pierderea proprietatii de diferentiere. De asemenea, integrarea intrerupe ciclul de viata al virusului astfel ca nu se mai produc virioni completi infectie neproductiva.
Infectia cu HPV din perspectiva dermatologului
Desi integrarea reprezinta sfarsitul biologic al virusului, aceasta faciliteaza expresia perpetua a oncogenelor virale. Integrarea confera infectiei HPV un caracter ireversibil. In absenta tratamentului, un numar semnificativ de HSIL evolueaza catre cancer cervical, desi a ales papiloma ce să facă proces poate sa dureze ani de zile sau chiar decade.
In cancerele cu HPV epizomal s-a demonstrat existenta unor mutatii YY1; elementele YY1 constituie situsurile de reglare pentru factorul de transcriptie YY1 care controleaza activitatea unui numar mare de gene. Deoarece HPV nu poate fi cultivat s-au dezvoltat teste care se viermisori la stomac simptome pe detectia acizilor nucleici virali in tesuturile infectate.
Majoritatea testelor depisteaza ADN-ul viral prin diverse tehnici de amplificare confirmand astfel prezenta infectiei la nivelul celulelor cervicale. Cu toate acestea, testele bazate pe ADN cum ar fi testul de detectie a tipurilor cu risc crescut sau cel de genotipare HPV prezinta o limitare importanta prin faptul ca majoritatea infectiilor HPV au un caracter tranzitoriu iar valoarea predictiva pozitiva a unui rezultat ADN-HPV pentru dezvoltarea leziunilor cervicale cu risc crescut este destul de scazuta.
Obtinerea unui numar mai mic de rezultate pozitive la testul ARNm se traduce practic intr-un numar mai redus de paciente care trebuie urmarite; totusi nu au putut fi formulate concluzii in legatura cu specificitatea clinica a testului la aceasta grupa de varsta datorita lipsei datelor histologice.
Totusi, testul ARNm ar putea prezenta valoare in cazul femeilor sub 30 ani, mai ales ca la aceste persoane nu se recomanda testarea ADN-HPV datorita prevalentei foarte mari a infectiilor tranzitorii.
Papilomavirusul uman prescurtat HPV dupa denumirea lui din limba engleza "human papillomavirus" este o infectie virala care se transmite intre oameni prin contactul piele pe piele. Exista peste de tulpini ale acestui virus prescurtat HPV, dintre care 40 de tulpini sunt transmise prin contact sexual si iti pot afecta organele genitale, gura sau gatul.
S-a raportat ca un singur rezultat ARNm pozitiv are valoare predictiva mai buna pentru infectia persistenta decat testul ADN1. Scopul este deci depistarea infectiilor active si potential persistente2.
Asiguratori parteneri
Pregatire paciente — se va evita recoltarea probei in perioada menstruala. De asemenea, 48 ore inainte de prelevarea probei, pacientele vor evita: -raporturile sexuale; -efectuarea dusurilor vaginale; -folosirea tampoanelor intravaginale, contraceptivelor locale, a diverselor geluri, creme si tratamente vaginale3.
Specimen recoltat — celule cervicale colectate in mediu lichid; recoltarea va fi efectuata cu ajutorul periutei cervicale Cervex-Brush3. Stabilitate proba — probele de celule cervicale colectate in mediul PreservCyt sunt stabile cel putin 1 saptamana la ºC3.
Metoda — TMA amplificare mediata de transcriptie. Testul identifica calitativ productia oncoproteinelor E6 si E7 factor primar in carcinogeneza si nu virionii HPV pentru 14 tipuri HPV cu risc crescut: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 si Limite si interferente In cazul unui rezultat pozitiv testul nu specifica care din cele 14 genotipuri HPV este asociat produsului de transcriptie identificat.
Testul nu a fost validat pentru urmatoarele categorii de paciente: -care au primit vaccin anti-HPV; -care au suferit tratament excizional sau ablativ pentru o leziune cervicala cu risc crescut sau cancer cervical; — cu histerectomie; Bibliografie 1.
HPV (Papiloma Virus Uman) E6/E7 ARNm - Synevo
In Expert Rev Mol Diagn. Joseph Monsonego. Traité des infections et pathologies génitales à papillomavirus. Springer-Verlach France, Paris, Laborator Synevo.
Alex se preface bolnav sa nu mearga la gradinita
Referinte specifice tehnologiei de lucru utilizate Ref Type: Catalog 4. Mike F.
O companie aeriană își vinde colecția de artă pentru a face față crizei
Janicek, MD and Hervy E. Averette, MD. Cervical Cancer: Prevention, Diagnosis, and Therapeutics. Richard Mac DeMay. Human Papilloma Virus.
All rights reserved Synevo Romania.
